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分析員（質檢）

泰州興普泰生物制藥有限公司

刷新于：2024-09-14被瀏覽：566次

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職位描述

崗位職責：1、協(xié)助QC質量體系的搭建，協(xié)助其他部門進行相關檢測工作。
2、負責完成產(chǎn)品分析方法的建立及方法學的研究。
3、負責完成化學原料藥的常規(guī)分析檢驗工作、質量研究及穩(wěn)定性研究。
4、負責多肽原料藥微生物限度和細菌內毒素的檢測。
任職要求：1、藥學、藥物分析、分析化學等相關專業(yè)背景，本科及以上學歷。
2、能夠熟練常用分析原理、分析儀器的操作和維護，例如GCHPLCIRUVMS等。
3、有新化合物質量標準研究和穩(wěn)定性相關研究工作經(jīng)驗。
4、能夠獨立承擔實驗方案的建立和研究，并按時按要求完成試驗任務。
5、能夠獨立閱讀專業(yè)英文文獻，有較強的文獻分析能力。
6、熟練使用Office等辦公軟件。
7、有良好的溝通技巧和團隊精神，責任心強，能吃苦耐勞。

公司簡介

勝普澤泰（Space Peptides）主要聚焦于創(chuàng)新型、難成藥、前瞻性靶點的多肽創(chuàng)新藥研發(fā)，以人工智能與藥物結構大數(shù)據(jù)為核心技術，致力于為全球制藥企業(yè)提供多肽新藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)及生產(chǎn)一體化服務。公司由一批具有瑞士多肽藥物研發(fā)及生產(chǎn)背景的博士組建而成，包括瑞士國家競爭力中心副主任科學家，國家青年千人計劃科學家，瑞士制藥企業(yè)生產(chǎn)質量專家等。在瑞士及國內多地設有研發(fā)中心與生產(chǎn)基地，并與廈門大學、瑞士伯爾尼大學設有聯(lián)合實驗室。泰州興普泰是由勝普澤泰在泰興打造的具有綠色低碳生產(chǎn)技術與高附加值多肽原料藥產(chǎn)品的智能化生產(chǎn)基地。公司已為國內外多家藥企提供多肽創(chuàng)新藥CRO及CDMO服務，包括人福藥業(yè)、興齊眼藥、康緣藥業(yè)、泰豐化工、夏禾科技、ROCHE、LONZA、BRACCO等。

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