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QA經(jīng)理 1萬5-2萬5/月 收藏 申請職位
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QA經(jīng)理

泰州興普泰生物制藥有限公司

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1萬5-2萬5/月

不限 / 本科 / 性別不限 / 若干人 / 不限到崗

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招聘若干人

職位發(fā)布人:

188****9552 顯示號碼

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職位描述

崗位職責:1、協(xié)助質量管理部部長負責藥品生產(chǎn)過程的質量監(jiān)督,特別是QA的監(jiān)督管理。
2、收集國家有關藥品生產(chǎn)、銷售的相關政策法規(guī),并按照政策法規(guī)建立健全公司有關產(chǎn)品質量方面的制度、工作標準、操作規(guī)程、作業(yè)程序等,并監(jiān)督執(zhí)行。
3、負責物料(原輔料、包裝材料)批放行審核。
4、負責驗證方案與報告審核,組織協(xié)調驗證工作實施。
5、負責變更控制、偏差處理、糾正和預防措施管理。
6、組織物料供應商的審計和供應商管理。
7、審核各產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝規(guī)程,檢驗記錄和批生產(chǎn)記錄及批包裝記錄。
8、處理用戶投訴的產(chǎn)品質量問題,指派人員或親自回訪用戶。
對內召開會議,會同有關部門就質量問題研究改進,并將投訴情況及處理結果書面報告企業(yè)負責人。
9、參加企業(yè)GMP自查,并將檢查情況及時報告企業(yè)負責人。
任職要求:1、藥學或相關專業(yè)本科及以上學歷。
2、兩年以上生產(chǎn)或質量管理經(jīng)驗。
3、高度的責任心,良好的溝通協(xié)調、組織管理能力。

公司簡介
勝普澤泰(Space Peptides)主要聚焦于創(chuàng)新型、難成藥、前瞻性靶點的多肽創(chuàng)新藥研發(fā),以人工智能與藥物結構大數(shù)據(jù)為核心技術,致力于為全球制藥企業(yè)提供多肽新藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)及生產(chǎn)一體化服務。公司由一批具有瑞士多肽藥物研發(fā)及生產(chǎn)背景的博士組建而成,包括瑞士國家競爭力中心副主任科學家,國家青年千人計劃科學家,瑞士制藥企業(yè)生產(chǎn)質量專家等。在瑞士及國內多地設有研發(fā)中心與生產(chǎn)基地,并與廈門大學、瑞士伯爾尼大學設有聯(lián)合實驗室。泰州興普泰是由勝普澤泰在泰興打造的具有綠色低碳生產(chǎn)技術與高附加值多肽原料藥產(chǎn)品的智能化生產(chǎn)基地。公司已為國內外多家藥企提供多肽創(chuàng)新藥CRO及CDMO服務,包括人福藥業(yè)、興齊眼藥、康緣藥業(yè)、泰豐化工、夏禾科技、ROCHE、LONZA、BRACCO等。
該公司的其TA職位
泰州興普泰生物制藥有限公司
  • 制藥/生物工程
  • 民營
  • 泰州-泰興
  • 100-499人
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2招聘職位
職位名稱:QA經(jīng)理
公司名稱: 泰州興普泰生物制藥有限公司
 
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